lunes, 26 de marzo de 2012

De momento somos tres chicas con este sindrome, de Madrid , Albacete y Almeria. En Almeriá dice el especialista que se dan uno o como máximo dos casos al año. Si alguien lo tiene que deje comentarios en este blog.

16 comentarios:

  1. Hola, a mi también me han diagnosticado hace unos meses el sindrome de casacanueces. Yo soy de Toledo. Y no lo estoy pasando bien. Tengo unos dolores horribles, y todo el dia tomando, medicacion muy muy fuerte para que se me pase.
    ALQUIEN SE HA OPERADO? ¿CONOCEIS MEDICOS ESPECIALISTAS EN ESTE SINDROME? ¿QUE TRATAMIENTO TENEIS?

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Yo tambien lo tengo, y tengo unos dolores insoportables.
      Me recomiendan operarme.
      Por favor ponte en contacto conmigo
      Mi correo es verdesand@hotmail.com

      Eliminar
  2. Hola, a mí me lo han diagnosticado ayer, con los resultados de TAC abdomino-pélvico. Soy de Cantabria. Al principio pensábamos que tenía cálculos renales porque en las ecografías se veía dilatación pielocalicial. Yo tengo dolores lumbares y en el costado. También macrohematuria y varices periuterinas.
    El urólogo me ha recomendado tratamiento tradicional: vigilancia con ecografía cada seis meses y analgesia para el dolor. También engordar mejora el pronóstico.

    ResponderEliminar
  3. Hola chicas:
    A mi me acaban de diagnosticar hoy el síndrome.
    Soy de Burgos y tengo 31 año.
    Tengo muchos dolores epigástricos y también pélvicos.Además de anemias, que por lo que me estoy dando cuenta, podría tener algo que ver esto.Ya me habían diagnosticado síndrome de congestión pelvica, pero además de inflamación de venas mesentéricas y periuterinas, tengo inflamadas unas cuantas venas mas.
    En mi caso el médico me ha dado Daflón.Alguna lo habeis tomado?Me ha hablado de una intervención pero en mi caso no es recomendable, sería peligroso pero por otra enfermedad que tengo.No se si alguien sigue mirando este blog, pero si es así contestad, please

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Mi correo es verdesand@hotmai.com , ponte en contacto conmigo

      Eliminar
  4. Hola a todos/as, hace unas semanas me han diagnosticado este sindrome, quisiera ponerme en contacto con vosotros/as

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. ESTAMOS TAMBIEN EN FACEBOOK

      Eliminar
    2. Hola gema se lo hsn diagnosticado a mi hijo ponte en contacto conmigo por favor mi nombre es elena

      Eliminar
  5. Hola a todas a mi también me diagnosticaron este síndrome en el 2010. quisiera ponerme en contacto con vosotras y no se como hacerlo.
    un saludo, estoy bastante agobiada por que nadie te aclara nada

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Hola, soy gemma, yo estoy mejorando con un tratamiento, si quieres ponte en contacto conmigo, en facebook, por mail, como quieras....en face : gemma ortola alberola

      Eliminar
    2. Hola gemma!!gracias por responderme.
      ¿Qué tratamiento estas tomando? ¿dónde te están atendiendo?
      Muchas gracias.

      Eliminar
    3. Sil Ro M en facebook

      Eliminar
  6. Buenos días,

    Soy un chico de Barcelona de 27 años. y a mi me lo detectaron en 2010 tras un pilón de pruebas que me realizaron. Saludos!

    ResponderEliminar
  7. Hola. Acaban de diagnosticarme esta enfermedad. Veo que el blog es antiguo
    Alguien tiene alguna novedad o consejo? Gracias.

    ResponderEliminar
  8. A mí me lo acaban de diagnosticar.Soy de cerca de Barcelona y al final me han derivado a un cirujano vascular concreto porque los demás no conocen bien este síndrome.Es desesperante cuando ves q de un médico te mandan a otro sin darte soluciones

    ResponderEliminar
  9. Hola sigue activo esfe blog.
    Tambien tengo dkagnosticado el síndrome cascanueces

    ResponderEliminar